科学家发现艾滋病有“内应” 已获新型抗艾化合物

　　艾滋病毒攻入人体细胞是有“内应”的，而这个位于细胞膜上的“内应”被透析曝光。北京时间今天2时，著名的《科学》杂志发表了沪上科研人员在艾滋病研 究领域的最新成果。此前几小时，《科学》及美国科学促进会首次专门来华公布这一重大进展，认为有助于研发出更为有效的抗艾解药。

　　可怕而神秘的艾滋病毒，像许多病毒一样，必须与人体细胞表面的蛋白分子相结合，才能钻进细胞，入侵人类免疫系统。细胞上的“CCR5”就是这样一种受 体，它的结构可以接纳艾滋病毒，成为病毒这把“钥匙”打开细胞内部的“锁”，客观上成为艾滋病毒的“共犯”。但近20年来，CCR5的“锁体”结构一直未 能阐明。中科院上海药物研究所吴蓓丽研究组及其国际合作者，经多年结构生物学研究，终于成功解析了它的高分辨率三维结构。《科学》杂志编辑同时发表评论介 绍，蛋白分子的晶体结构在原子水平的分辨率上展示了“三维快照”，为人们提供了一个独特的视角解释其如何运作。“这些结构信息将帮助我们更加准确地理解艾 滋病毒感染细胞的机制。”吴蓓丽研究员说。

　　他们发现，2007年获批上市的抗艾药物马拉维若就是以CCR5为靶点，通过与它相互结合，一定程度上改变这个“内应”的结构，使其对艾滋病毒不再那 么敏感，从而间接阻断了这种“里应外合”。但若直接与病毒竞争，主动结合CCR5，抑制病毒感染细胞的作用可能更为显著。据上海药物所副所长蒋华良研究员 透露，CCR5结构解析后，所里已组织团队联合攻关，开展基于结构的药物设计，目前已获得抗病毒活性更好的化合物。(记者 徐瑞哲)